□记者 王春霞

本报讯 5月27日上午，年近八旬的罗惠英带着行动不便的儿子来到市二院神经内一科门诊室，为正在坐诊的孙丽萍主任送来一面锦旗。随后，母子俩又赶到平顶山燃气公司，为范素海志愿者团队送上一面锦旗。罗惠英感动地说：“41年了，给俺孩儿复诊的愿望终于实现了，多亏了孙丽萍和范素海两位劳模。”

罗惠英是本报曾经报道过的一位优秀贫困母亲，她数十年来守着残疾儿子艰难生活，靠做香包、织帽子等补贴家用。

她的儿子李伟杰上小学时出现肢体运动障碍等症状，多方求治病因不明，直到1980年才在北京一所大医院被确诊为肝豆状核变性。这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，属于我国公布的第一批罕见病之一。几十年来，李伟杰靠长期服用“青霉胺”治疗和延缓病情的发展。

“当时北京的大夫说一年后再去复查，但是路途遥远，加上儿子行动不便和经济条件所限，41年了也没能去北京复诊。”罗惠英说，这成了她的一块心病。近年来，她曾去市区一些大医院问诊，接诊医生不了解这种病，让他们到郑州复诊。

今年4月28日，平顶山市劳模园开园，本报对市劳模园19座劳模雕塑主人公进行了逐一介绍。罗惠英是本报的忠实读者，当她看到市第二人民医院神经内科主任孙丽萍“潜心研究脑血管疾病和神经内科疑难杂症”的介绍时，突然眼前一亮，脑海里闪出一个想法：要是能让孙丽萍给儿子看看病该多好呀。于是，她就向同时入驻劳模园的范素海求助。多年来，范素海志愿者团队为罗惠英母子排忧解难，结下了深厚的感情（本报2020年9月21日曾报道）。

范素海一听，当即答应帮忙。“我通过工会组织与孙丽萍取得了联系，她很热情，说你让他来吧，能减免的费用就减免。”范素海说。

考虑到母子俩行动不便，5月13日，范素海和志愿者王江涛等人一起开着车，陪同罗惠英母子前往市二院找到孙丽萍问诊。孙丽萍询问了病情，查看了多年前的病历，又对李伟杰进行了检查，安排医护人员带着李伟杰到化验室抽血。孙丽萍说，抽血是要化验铜蓝蛋白，这是衡量肝豆状核变性这种病的指标，不过需要送到郑州才能化验。当天看过病后，孙丽萍让母子俩回家等消息。

5月17日，孙丽萍给罗惠英打来电话，高兴地告诉她化验结果出来了，“指标结果不错，经过长期坚持服药，病情已大有好转，说明你照顾得好呀”。为了让老人少跑路，孙丽萍安排医护人员将化验结果送到罗惠英手中。

儿子的病情终于得到了复诊，罗惠英的心愿实现了，她专门找人做了两面锦旗。孙丽萍接到锦旗，握住罗惠英的手说：“谢谢，作为医生，这是我们应该做的。”