据新华社华盛顿2月27日电 美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。

强生疫苗是一款重组腺病毒载体疫苗，是第三款获批在美紧急使用的疫苗。

去年12月，美药管局先后批准了两款新冠疫苗的紧急使用授权申请，分别是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，以及美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗。这两款疫苗都是信使核糖核酸（mRNA）疫苗，都需要接种两剂。这两款疫苗常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉痛、发冷、关节痛、注射同侧手臂淋巴结肿大、恶心、呕吐、发烧等，通常会在几天内消失。

据美药管局网站介绍，临床试验数据显示，强生疫苗在接种一剂至少14天以后，对新冠中症到危重症提供的保护效力为约67%，在接种一剂至少28天后的保护效力为约66%。安全性方面，强生疫苗最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉酸痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1天至2天。