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美国疫苗接种者出现过敏反应
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日增确诊病例超40万,FDA批准紧急使用第二款新冠疫苗
美国疫苗接种者出现过敏反应

12月18日,在美国加州蒙特雷帕克,医护人员在临时搭建的帐篷里接受辉瑞公司的新冠疫苗注射。新华社发
 

据新华社华盛顿12月19日电 美国疾病控制和预防中心19日公布的疫情数据显示,18日全美报告新增新冠确诊病例超40万例,达403359例,创全球范围内一国单日新增确诊病例数新高;新增死亡病例2756例。

数据显示,17日全美报告新增确诊病例230953例。此前美国单日新增确诊病例最高纪录为11日报告的244011例。

美疾控中心数据还显示,截至18日,美国过去7天平均日增新冠确诊病例近24万例,创疫情暴发以来新高;过去7天平均日增死亡病例数接近2600例。

美国华盛顿大学卫生统计评估研究所最新发布的疫情模型预测结果显示,美国单日新增死亡病例还将继续增加,到明年1月中旬将超过每日3750例;到明年4月1日,美国累计新冠死亡病例可能达到56.2万例,这意味着明年4月前还将出现20多万死亡病例。

FDA(美国食品和药物管理局)18日批准了美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第二款获批在美国紧急使用的新冠疫苗,被允许用于18岁及以上人群。

本月11日,美国食品和药物管理局批准紧急使用美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。据美国媒体17日报道,阿拉斯加州两名医院工作人员在接种上述新冠疫苗后出现过敏反应,其中一人留院观察。

美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示,截至美国东部时间19日晚,美国累计确诊病例已超过1760万例,累计死亡病例超过31.5万例。

 
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