新华社华盛顿12月11日电 美国食品和药物管理局11日批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群。

美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。这款疫苗的可用数据显示它能有效预防新冠病毒感染，其已知和潜在的益处大于其已知和潜在的风险。

美国辉瑞制药公司与德国生物新技术联合研发的这款新冠疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对新冠病毒的刺突蛋白发挥作用。这两家公司在11月份发布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示疫苗有效性超过90%。这两家公司称，还需要两年时间来继续收集这款疫苗的有效性和安全性数据。这款疫苗需在零下70摄氏度环境中保存。

据新华社纽约12月12日电 美国约翰斯·霍普金斯大学12日发布的新冠疫情最新统计数据显示，截至美国东部时间12日16时26分（北京时间13日5时26分），美国累计确诊病例16014839例，累计死亡病例297501例。美国是全球累计确诊病例数和累计死亡病例数最多的国家。

美国累计确诊病例于11月9日超过1000万例，从1000万例增至1500万例用时不到一个月，平均每6天新增100万确诊病例。从1500万例增至1600万例，用时仅4天。