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3上一篇  下一篇4 2016年6月17日 放大 缩小 默认        
住院多年病情不减
罕见病魔困扰鲁山妙龄少女

 

□记者 胡耀华

本报讯 从得病到现在,吃药、打针,打针、吃药……高慈凤的生活轮番重复。6月15日上午,在鲁山县人民医院神经内科,高慈凤流着泪说:“我的愿望是好好上学,用文化知识改变家庭贫困面貌,但我的梦想泯灭了。”

高慈凤今年18岁,家住鲁山县团城乡应山村,病魔让她失去了快乐和梦想。

“那是2006年5月,当时她在写作业,低着头,我担心她近视,伸手拍了她一下。结果她委屈地说,她眼睛模糊,看不清……”回忆当时的情景,高慈凤的母亲张艳红潸然泪下。张艳红说,她不知道女儿的眼睛模糊是病,在拍打女儿的第二天上午,女儿右眼彻底看不见了,中午放学被人搀扶着到了家,后到医院检查,被诊断为“视神经眼底收缩”。

为给女儿治病,张艳红和丈夫几乎倾其所有,但女儿的病情不仅没好转,又转化为“多发性硬化”,视力不仅没恢复,两条腿也不听使唤。

高慈凤家位于深山区,因家中房屋年久失修,一家人在邻居废弃的房屋里借住,直到两年前在亲戚朋友帮助下才搬离深山,在亲戚提供的地面上盖了三间平房。

“现在仅医疗费就花了20多万元,可病情一点儿也没减轻。”张艳红说,目前其女儿左眼视力为0.3,右眼视力几乎为零。

高慈凤的主治医师杨大留说,高慈凤的病属于世界性疑难杂症,症状为失明、偏瘫,每次治疗,肢体恢复较好,但很快又复发。高慈凤多次提出放弃治疗,但张艳红不忍心。她说,女儿才18岁,今后的路还很长,哪怕有一线的治愈希望,都会尽力去争取。

目前,高慈凤仍在鲁山县人民医院接受治疗,每天产生的医疗费用仍是一家人最大的心病。“谁来帮帮我女儿,我在这里谢谢他了。”张艳红说。

采访结束,记者给高慈凤留下了200元钱。

 
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