新华社布鲁塞尔10月20日电 （记者张晓茹）欧洲药品管理局20日说，鼓励药物研发机构开发针对埃博拉病毒的药物或疫苗，并可申请“孤儿药”认定。

欧洲药品管理局说，针对埃博拉病毒的“孤儿药”认定将得到优先受理，且该机构将加快对此类药物的评估流程。“孤儿药”是指用于预防、诊断和治疗罕见病的药物。在欧盟范围内，药物获得“孤儿药”认定有很多好处，其中包括费用减免、批准后可享受长达十年的市场独占保护等。

欧洲药品管理局还建议，埃博拉药物研发机构在向其提交“孤儿药”认定申请时，可同时向美国食品和药物管理局提交申请，以加快这类药物在全球范围内的研发流程。