本报讯 （记者杨元琪）8月9日，国家卫健委根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见，经研究，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。

国家卫健委网站公告显示，阿兹夫定片用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程至多不超过14天。不建议在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、肾功能损伤患者慎用。使用该药品前应详细阅读国家药监局核准的阿兹夫定片说明书，按照说明书规定的适应症、用法用量正确使用药品。患者应在医师指导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等，并详细询问患者的药物过敏史等情况，避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，确保用药安全。

此前，河南真实生物科技有限公司有关负责人表示，阿兹夫定片价格初定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。为加快阿兹夫定片的商业化进程，以及加强研发平台和扩大产品管线，真实生物已于近日向港交所递交招股说明书，拟在港交所主板挂牌上市。