本报讯 （记者牛瑛瑛 通讯员付春晖）近日，市第二人民医院普外二科成功为一例患有先天性肛门闭锁的女婴实施了肛门成形前庭瘘切除术，目前孩子已能正常排便。

家住宝丰县的郑女士上个月喜得一女。“日盼夜盼的孩子竟然患有罕见的疾病，这可愁坏我们了。”郑女士说，孩子刚出生时就没有肛门，胎便都是从阴道排出的，到医院检查后诊断为先天性肛门闭锁症。在熟人的介绍下，郑女士带着孩子到市第二人民医院普外二科寻求帮助。

入院后，经查体，该女婴被确诊为先天性肛门闭锁合并直肠前庭瘘。“先天性肛门闭锁是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，占先天性消化道畸形的首位，发病率在1/5000～1/1500，男女发病无差异。”该院普外二科副主任陈建科说，绝大多数先天性闭锁病儿在正常位置没有肛门，出生后不久即表现为无胎便排出、腹胀、呕吐等症状，家长及医护人员可以及早发现；还有一部分患儿存在直肠尿道瘘、直肠阴道瘘或直肠会阴瘘，出生后可有少量粪便从瘘管排出，但随着生长发育很快就会有呕吐、腹胀等肠梗阻的现象出现，继而导致肠道感染，情况严重的会危及生命。郑女士的女儿属于第二种情况。

考虑到孩子年龄较小且病情尚未加重，陈建科与普外二科主任葛万灵、医生刘明见等专家组成员立即组织会诊，最终制定了周密的手术方案，在患儿入院后的第二天就为其成功实施了肛门成形前庭瘘切除术，手术顺利，目前患儿排便通畅，不日即可出院。

葛万灵说，先天性肛门闭锁患儿在出生后只要就诊及时，并在专业医生的指导下进行科学、规范、准确的早期诊疗，多数患儿可以获得满意的临床效果。