我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。记者调查发现，在北京、辽宁等地部分公立医院，一项收费近千元的新生儿遗传代谢病自费足跟血筛查，“搭车”国家免费项目，经“捆绑”推销或“先斩后奏”，几乎成为新生儿家长的“必选”，其背后隐藏着一条运作多年的灰色利益链。

高价筛查“搭车”免费项目 驻院代表“床头宣教”迷惑家长

家住北京石景山区的许超（化名）今年3月在北京一家三甲医院迎来了自己的新生儿。孩子出生第二天，一个穿着白大褂的人拿着一个蓝本找到许超核查信息，提出新生儿需要做新生儿足跟血筛查，并告知“这项检测总共50个检测项目，2项免费，其余48项自费，一共880元。”

“白大褂说必须查，否则以后孩子出了问题医院不管，而且这些筛查对孩子有好处。”当得知同病房其他5个新生儿都做了筛查后，许超也同意做，但仍感到疑惑。

据了解，许超的孩子被要求做的筛查，是包含40余项遗传病筛查的项目，在许多医院内部被称为“第二代筛查”。

记者调查发现，目前北京、辽宁等地多家公立医院产科都通过不同方式力推此类筛查。

——“打包”检测“先斩后奏”。在辽宁沈阳一家三甲医院，记者在产科病房随机询问的几名新生儿家长均表示，已经做了自费的足跟血筛查。一位家长告诉记者，推荐项目的就是平时护理的护士。但护士并未告诉她有相关的免费项目，只是说有足跟血检测，为了筛查孩子的智力是否有问题，同时还能检测出多达40多种病症。

——驻院代表“床头宣教”迷惑家长。一位曾从事足跟血筛查业务的人士告诉记者，一些在医院宣传、诱导家长做足跟血筛查的“白大褂”其实并不是医生或护士，而是项目代理公司的驻院代表。

高价项目是否涉嫌过度检测？

记者了解到，新生儿筛查疾病种类依种族、国家、地区而有差别，筛查项目制定需考虑疾病的发病率、筛查技术可行性、推广性及所筛查疾病能否治疗等关键因素。

知情人表示，自费足跟血筛查的几十个项目中多为极其罕见疾病，检测几乎都没有阳性反应，“就算真的检测出有问题，也是难跟踪、难治疗。”

八一儿童医院遗传专家何玺玉告诉记者，按照顺位排序，我国有10种遗传代谢疾病发病率高，其余的都相对罕见。在欧美、日韩等国家，新生儿遗传病多项筛查早已纳入医保范围，但在我国则多由第三方检测机构来操作，定价也比较随意。

对于产科病房开展的自费筛查项目，辽宁沈阳奉天医院产科主任刘伟称，该院确实与一家公司有合作，并签订了协议，但“公司名字已经记不清了”；对于驻院代表为何能穿着医院工作人员服装，刘伟表示：“因为驻院代表要进入病房，与新生儿接触不能有细菌，所以有时候驻院代表也穿着‘白大褂’。”

刘伟认为，自费足跟血筛查必要性体现在有助于防范医患纠纷。她说：“有些患有先天疾病的婴儿在早夭以后，家长认为是医院的责任。全面的足跟血检验报告能够提供证据，撇清医院对患有先天性疾病早夭婴儿的相关责任。”

有公司每例检测给医院回扣200元左右

记者从部分家长提供的收据看到，其抬头注明为“苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司”。记者查询其官网显示，这家第三方检测机构与全国400余家各级产前、新生儿筛查中心及商业伙伴长期合作。其余的一些检测机构还有北京洛奇临床检验所有限公司、首都医科大学临床检验中心等。

信息显示，北京广大和悦医学科技有限公司为苏州珀金埃尔默医学检验所北京运营中心。在一些招聘网站上，该公司发布了在辽宁、北京招聘驻院代表和医疗销售代表的信息。

“检测成本每例只有80元至120元，公司有足够的利润空间给院方回扣。”知情人士透露，以2015年为例，北京广大和悦医学科技有限公司“二代筛查”检测每单支付给院方相关人员回扣200元左右，合作医院每月开展筛查5000至6000例。

国家卫计委卫生发展研究中心研究员应亚珍表示，公立医院跟市场公司合作，在产房捆绑销售高价检测项目，明显是违反公立医院宗旨的。“科室对外合作必须向院方、主管部门报告或备案，如果背后有回扣交易，则可能涉嫌违法，不仅需要医院加强监管，更需要司法部门依法处理。”

（据新华社北京8月22日电）