本报讯 （记者温书功 通讯员孙文涛）12月15日晚7点，一场捐款活动在郏县渣园乡青龙湖社区举行。近200人参加了这场爱的接力，帮助受罕见病折磨的陈文迪、陈梦帆两兄弟渡难关。

“俺是农民，平时没什么积蓄，两个孩子都这么小，如今这家人遭受了这么大的困难，一定要来帮一把。”跟两兄弟一个村的邵丙运将100元投入捐款箱。

“我捐1000元，还有这个信封里是朋友托我带过来的爱心款，希望两个孩子能够早日好起来。”来自郏县县城的程聪丽女士哽咽着说完，将两个信封投入到了捐款箱内。

“俺在朋友圈里发了侄子的求助信息之后，现在通过微信已经收到3200元的爱心款，真的非常感谢大家。”孩子的亲戚王慧娟含泪告诉记者。

陈文迪、陈梦帆两兄弟是郏县渣园乡小卢寨村人，2010年7月，6岁的哥哥陈文迪被确诊患上了肾上腺脑白质营养不良。这是一种罕见的基因病，唯一的治疗方案便是基因治疗，治疗费用高达60万元。对于一个普通的农民家庭来说，这不啻一场灾难。多年的求医之路，让这个家庭欠下了近10万元的外债。然而，大儿子的病还没治好，今年11月，小儿子陈梦帆也被诊断为该种病的基因携带者。两个孩子的治疗费加起来需要100多万元。

“他们一家人都是农民，孩子的爷爷奶奶都七十多了，两个老人身体不好，经常吃药。现在孩子他爸每天都要在医院里照顾两个孩子，经济来源也几乎断了。真的是非常感谢社会上爱心人士的帮忙，我们一定会把这些善款用在最需要的地方。”该村党支部书记陈平均说。

了解到这家人的困难后，渣园乡领导多次前往医院探视，并送去慰问金，通过民政等渠道争取援助1000元。村两委会干部“有钱出钱，有力出力”，在募集善款的同时，派人去医院帮忙照顾两兄弟。

截至目前，已经募集善款2万余元，并全部送至孩子的家人手中。